quinta-feira, 17 de setembro de 2026

Anvisa proíbe T36 e alerta para venda ilegal de canetas emagrecedoras

Agência já tinha barrado site que anunciava medicamentos sem registro

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Produtos comprados fora de canais oficiais não têm garantia de procedência (Foto: Foto: Reprodução)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a importação, o armazenamento, a distribuição, a venda, a propaganda e o uso do medicamento T36 em todo o Brasil. O produto é à base de tirzepatida e fabricado pelo Laboratorios Catedral, do Paraguai.

A decisão foi publicada nesta quarta-feira no Diário Oficial da União. Segundo a Anvisa, o T36 não tem registro sanitário no Brasil e não teve a segurança e a eficácia avaliadas pela agência.

A embalagem informa concentração de 15 mg de tirzepatida a cada 0,6 ml. Com a decisão, o T36 não pode entrar no país, ser vendido ou usado.

Anvisa também mira venda pela internet

A nova proibição foi publicada poucos dias depois de outra medida contra a venda irregular de canetas emagrecedoras. No dia 8, a Anvisa proibiu produtos anunciados pelo site gopharma.shop.

Segundo a agência, a página oferecia medicamentos sem registro no Brasil à base de tirzepatida e produtos que alegavam conter retatrutida, substância que, conforme a Anvisa, ainda não tem registro em nenhum país.

Entre os produtos anunciados estavam T.G. 15 mg, Tirzec 15 mg e Lipoless MD 15 mg, que já tinham proibição expressa de entrada no Brasil. A Anvisa também determinou a apreensão dos produtos anunciados pelo site.

Remédio não pode ser comprado em qualquer site

A Anvisa alerta que medicamentos não podem ser vendidos por qualquer página na internet. A venda é restrita a farmácias e drogarias regularizadas, tanto nas lojas físicas quanto nos canais digitais oficiais desses estabelecimentos.

“Qualquer produto adquirido fora desses ambientes não tem qualquer garantia de procedência, composição ou conservação, o que compromete a qualidade, a segurança e a própria eficácia dos medicamentos”, alertou a agência.

Por que a Anvisa barra essas canetas?

O ponto central é o registro sanitário. É por meio desse processo que a Anvisa avalia se um medicamento cumpre as exigências para chegar ao mercado brasileiro.

Sem registro, não há avaliação da agência sobre a segurança, a eficácia e a qualidade do produto. Por isso, medicamentos nessa situação não podem ser vendidos regularmente no Brasil.

Fonte: Diarinho

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