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A vereadora Liandra da Saúde (PSDB) apresentou indicação durante a 10ª sessão da Câmara Municipal, solicitando medidas urgentes para garantir mais segurança, organização e qualidade na Praça Antônio Alves Duarte, conhecida popularmente como “Praça do Transbordo”, em Dourados.

De acordo com a parlamentar, o local é um dos pontos de maior circulação da cidade, sendo utilizado diariamente por trabalhadores, estudantes e famílias. Além disso, a praça desempenha papel fundamental na integração do transporte coletivo urbano, concentrando grande fluxo de pessoas ao longo do dia.

Outro fator que reforça a importância da área é sua localização estratégica, em frente ao Hospital Presbiteriano Mackenzie Dr. e Sra. Goldsby King, o que intensifica ainda mais o movimento, especialmente de pacientes e acompanhantes que necessitam de um ambiente seguro, organizado e acolhedor.

No entanto, a vereadora destaca que a ausência de um posto fixo da Guarda Municipal e a falta de manutenção adequada têm contribuído para o aumento da sensação de insegurança. Segundo ela, a ocupação irregular do espaço e o uso inadequado da praça têm gerado preocupação entre frequentadores e comerciantes da região.

Diante desse cenário, Liandra propõe a instalação de um posto fixo da Guarda Municipal, com o objetivo de reforçar a presença ostensiva no local, inibindo práticas ilícitas e garantindo mais tranquilidade à população. A indicação também solicita a revitalização completa da praça, incluindo melhorias na iluminação, organização do espaço e condições de uso.

“A população precisa se sentir segura e acolhida em um espaço tão importante como esse. Nosso objetivo é devolver à comunidade um ambiente digno, bem cuidado e apropriado para todos”, destacou a vereadora.

O pedido da vereadora atende a uma demanda recorrente dos moradores e usuários da região, reforçando o compromisso do mandato com a segurança pública, o bem-estar social e a valorização dos espaços urbanos de Dourados.

Fonte: Assessoria

Na quarta-feira (8), a deputada estadual professora Gleice Jane (PT) destacou os avanços recentes na pauta da enfermagem, especialmente a aprovação da PEC 19 de 2024 na Comissão de Constituição e Justiça (CCJ), etapa importante na tramitação da proposta que vincula o piso salarial nacional à jornada de 30 horas semanais.

A parlamentar tem acompanhado e atuado diretamente na articulação em defesa da categoria. No dia 4 de março, Gleice Jane encaminhou indicação ao presidente Luiz Inácio Lula da Silva solicitando apoio do governo federal à proposta, incluindo diálogo com o Ministério da Saúde para viabilizar o avanço da PEC no Congresso Nacional.

“Essa é uma luta justa e necessária. A enfermagem sustenta o cuidado em saúde no dia a dia, e garantir melhores condições de trabalho é também garantir qualidade no atendimento à população”, afirmou.

Além da defesa da jornada de 30 horas, a deputada também solicitou a criação de um mecanismo de reajuste anual do piso salarial da enfermagem, com o objetivo de preservar o poder de compra da categoria ao longo do tempo.

“Sem uma política de recomposição, o piso perde valor. É fundamental garantir que esse direito acompanhe a realidade econômica e assegure dignidade para os trabalhadores”, destacou.

No âmbito estadual, Gleice Jane também ressaltou avanços na Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul. Um projeto que garante proteção ao endereço funcional de servidores públicos avançou na CCJ, proposta construída a partir de demandas apresentadas pela própria categoria da enfermagem durante audiência pública realizada na Casa de Leis.

A medida busca garantir mais segurança aos profissionais, permitindo que denúncias e registros sejam feitos sem a exposição do endereço pessoal.

“Essa proposta nasce da escuta. Foi construída junto com a categoria e responde a uma necessidade real de proteção dos servidores públicos, especialmente daqueles que estão na linha de frente”, afirmou.

A deputada também reforçou sua conexão com a pauta a partir de experiências pessoais, destacando a realidade enfrentada pelos profissionais da enfermagem. “Quando estive internada, quem estava ali todos os dias cuidando de mim era a enfermagem. Eu vi de perto a rotina, a sobrecarga e a dedicação desses profissionais. Essa luta também é minha”, disse.

Segundo Gleice Jane, a valorização da enfermagem passa por melhores condições de trabalho, remuneração adequada e reconhecimento institucional.

“A enfermagem é formada majoritariamente por mulheres, que enfrentam jornadas exaustivas e, muitas vezes, precisam de mais de um vínculo para garantir renda. Essa categoria merece respeito, direitos e valorização”, afirmou.

A parlamentar destacou ainda que seguirá atuando em articulação com representantes da categoria, parlamentares federais e o governo federal para avançar na aprovação das propostas. “Todas essas conquistas são resultado da luta coletiva. Podem contar comigo, porque nós vamos seguir juntas e juntos para garantir mais direitos para a enfermagem”, concluiu.

Fonte: Assessoria

Em Mato Grosso do Sul, o que antes era ausência começa a se transformar em política pública efetiva. E, para milhares de famílias, isso significa algo essencial, ser visto, ser reconhecido e, finalmente, ser incluído.

A deputada Lia Nogueira (PSDB) tem se consolidado como a principal voz em defesa das famílias atípicas, levando o autismo para o centro do debate na Assembleia Legislativa. Mais do que garantir benefícios, sua atuação tem ampliado a discussão sobre a necessidade de políticas públicas permanentes, capazes de atender, com dignidade, quem convive diariamente com o cuidado.

Esse movimento não se resume a uma única iniciativa. Além da Lei nº 6.241/2024, que garantiu o desconto de 60% no IPVA, a parlamentar também tem apresentado e defendido propostas voltadas à ampliação de direitos para pessoas com autismo, desde projetos que fortalecem o acesso a serviços essenciais até medidas que priorizam atendimento e inclusão em diferentes áreas.

Parte dessas propostas já está em tramitação na Assembleia, reforçando um trabalho contínuo em favor das famílias atípicas.

A mudança ganhou força com a sanção da lei que passou a garantir o desconto no IPVA para pessoas com deficiência, incluindo, de forma mais efetiva, o público com autismo, que até então não tinha acesso ao benefício. Desde então, o impacto é visível.

Os números confirmam essa virada. Em 2026, Mato Grosso do Sul contabiliza cerca de 7 mil beneficiários ativos com o desconto. Entre os novos cadastros realizados a partir de 2024, pessoas com autismo já representam 43,7%, liderando a procura pelo benefício. Na sequência, aparecem pessoas com deficiência física (32,3%), além de casos de deficiência visual, síndrome de Down e deficiência mental, evidenciando o alcance ampliado da política pública.

A evolução também chama atenção. Após anos de crescimento tímido, o número de novos beneficiários praticamente dobrou entre 2023 e 2024 e seguiu em alta em 2025. Desde então, o estado acumula um aumento de 35,4% no total de contemplados, evidenciando o alcance da medida e sua capacidade de chegar, de fato, a quem precisa.

Para as famílias, no entanto, o impacto não cabe apenas em estatísticas. Ele se traduz em escolhas possíveis. Mãe de uma criança autista, Ariane Valensuela descreve, com sensibilidade, o que o benefício representa no dia a dia.

“A gente vive uma rotina de muitos custos, muitas renúncias. Esse desconto no IPVA faz diferença de verdade, porque é um valor que conseguimos direcionar para o que nossos filhos precisam, seja uma alimentação específica ou medicamento. É um alívio que chega na vida real.”

A deputada Lia Nogueira reforça que a lei nasceu da escuta ativa dessas famílias e da urgência em corrigir uma desigualdade histórica.

“O que antes era invisível hoje começa a ser reconhecido. Esse projeto é sobre dignidade, sobre dar condições para que essas famílias tenham um pouco mais de respiro. Não é um favor, é um direito. E o nosso compromisso é continuar avançando para que nenhuma mãe, nenhum filho, fique para trás”, conclui.

Fonte: Assessoria

A vereadora Liandra da Saúde (PSDB) apresentou uma importante indicação voltada à segurança da comunidade escolar da Escola Municipal Lóide Bonfim Andrade. A iniciativa surge diante da crescente preocupação com o intenso fluxo de veículos nas imediações da unidade, especialmente nos horários de entrada e saída dos alunos.

Segundo a parlamentar, a situação atual tem gerado riscos constantes para estudantes, pais e servidores que circulam pelo local diariamente. “Estamos falando de crianças e famílias que precisam de segurança para chegar e sair da escola. É nosso dever garantir condições adequadas para isso”, destacou.

A indicação foi encaminhada à Agetran (Agência Municipal de Transporte e Trânsito), solicitando o reforço da sinalização de trânsito nas vias ao redor da escola, incluindo a instalação de placas de advertência, pintura de faixas de pedestres, com a finalidade de contribuírem para a organização e segurança do tráfego.

Além disso, a vereadora também pediu a análise da viabilidade para a construção de uma rampa elevada (lombada/faixa elevada) em frente aos portões de entrada dos alunos. A proposta tem como objetivo reduzir a velocidade dos veículos que transitam pela região, aumentando a proteção nos momentos de maior movimentação.

Liandra reforça que as melhorias são fundamentais para a prevenção de acidentes e para a construção de um ambiente mais seguro e acolhedor para toda a comunidade escolar. “A segurança no entorno das escolas deve ser prioridade. Pequenas ações podem evitar grandes tragédias”, concluiu.

Fonte: Assessoria

Há dores que não cabem em estatísticas. Em meio ao cenário crescente da violência contra a mulher e dos casos de feminicídio no país, são os filhos que carregam, em silêncio, as marcas mais profundas dessa tragédia.

Órfãos de mães vítimas dessa violência extrema, essas crianças e adolescentes têm suas vidas abruptamente transformadas, perdem o lar, a rotina, o colo e a referência. De um dia para o outro, são lançados a uma nova realidade, marcada pelo luto, pela insegurança e pela necessidade urgente de recomeçar.

É nesse contexto que a deputada estadual Lia Nogueira (PSDB) apresentou, na Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul, um projeto de lei que começa a tramitar com um objetivo claro, garantir prioridade na transferência e na matrícula, na rede estadual de ensino, para filhos e dependentes de mulheres vítimas de feminicídio.

A proposta surge como uma resposta concreta a essa dor silenciosa. Quando uma criança perde a mãe, garantir o acesso imediato à escola representa mais do que um direito básico é oferecer um ponto de estabilidade em meio ao caos.

Por isso, o texto prevê que, sempre que possível, a matrícula ou transferência seja realizada em uma unidade próxima ao novo domicílio do responsável legal, preservando a segurança e contribuindo para a reconstrução emocional.

“O acesso à escola não pode se tornar mais um obstáculo em um momento de tanta dor. Precisamos garantir acolhimento, continuidade e dignidade”, destaca a parlamentar.

Além disso, o projeto permite que o processo seja feito de forma simplificada e abre caminho para a criação de fluxos prioritários e atendimento reservado na rede estadual.

A iniciativa reforça o papel do Estado na proteção dessas crianças, transformando a escola em um espaço de amparo, cuidado e esperança para quem mais precisa recomeçar.

Fonte: Assessoria

Na Reserva Indígena de Dourados, o avanço da chikungunya deixou de ser um alerta e passou a configurar uma situação considerada epidêmica, revelando um cenário de vulnerabilidade histórica.

Dados oficiais da Prefeitura e da Vigilância em Saúde apontam que, somente nas aldeias Jaguapiru e Bororó, já são 407 casos notificados, com 202 confirmações, além de quatro mortes registradas em 2026, entre elas um bebê de apenas três meses. Os números, além de alarmantes, já superam todo o cenário registrado ao longo de 2025 no município.

É nesse contexto que a deputada estadual Lia Nogueira (PSDB) apresentou uma indicação na Assembleia Legislativa solicitando a criação de uma força-tarefa emergencial envolvendo a Secretaria Especial de Saúde Indígena (Sesai), o Governo do Estado e a Prefeitura de Dourados. A proposta surge diante de relatos de agravamento rápido da doença nas comunidades, onde vivem cerca de 20 mil indígenas.

A realidade enfrentada nas aldeias vai além do vírus. A situação é agravada pela falta de infraestrutura básica, como abastecimento regular de água, o que dificulta desde a prevenção até a administração de medicamentos.

“A situação é desumana”, afirmou a deputada ao defender a mobilização conjunta dos entes públicos. Ela destacou que, embora a saúde indígena seja responsabilidade da União, a gravidade do cenário exige cooperação imediata. “Com união de esforços, podemos dar uma resposta à altura desse problema crônico que estamos vivendo nas aldeias de Dourados”, pontuou.

O avanço da doença também reflete um quadro mais amplo em Mato Grosso do Sul. O Estado lidera a incidência nacional de chikungunya, com índices muito acima da média brasileira, concentrando inclusive cerca de 40% das mortes registradas no país em 2026.

Enquanto equipes municipais, estaduais e federais intensificam ações de combate ao mosquito transmissor, com mutirões e apoio da Força Nacional do SUS, o caso de Dourados expõe mais do que uma emergência sanitária, revela a urgência de políticas públicas estruturais para populações que, historicamente, vivem à margem da assistência básica. E é justamente nesse ponto que a cobrança política ganha força para que a resposta não seja apenas emergencial, mas definitiva.

Fonte: Assessoria